标题

针对ICB2站点的拓扑异构酶IIα启动子与Formamido-pyrrole-imidazole-pyrrole H-pin聚酰胺

文档类型

文章

出版日期

8-1-2010

出版来源

生物有机和药物化学

卷号

18

问题数量

15

第一页

5553年

最后一页

5561年

出版商

Pergamon-Elsevier科学有限公司

石头

0968 - 0896

文摘

的合成、DNA结合特性和生物活性的N-formamido吡咯与imidazole-containing H-pin聚酰胺(f-PIP H-pin, 2)用于选择性地目标ICB2 topoIIα子站点,据报道。热变性、圆二色性、等温滴定量热法、表面等离子体共振和DNase我足迹研究表明2维护父母的选择性分离的单体f-PIP(1)和略有增强亲和力(K-eq = 5 x 10 (5) m - 1)同源网站(5“-TACGAT-3”)。H-pin 2也表现出了类似的抑制能力NF-Y绑定到1,证明了凝胶转变的研究。然而,单体1形成鲜明对比,H-pin并不影响拓扑异构酶ⅱ的老年病α(topoIIα)细胞(免疫印迹),这表明H-pin不进入细胞核。这项研究是第一个报道作者的知识这样一个明显不同的细胞反应的两种化合物之间几乎相同的约束力的特点。

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