文档类型
文章
出版日期
8-3-2012
出版来源
有机化学杂志
卷号
77年
问题数量
15
第一页
6423年
最后一页
6430年
出版商
美国化学学会
石头
0022 - 3263
文摘
方法预测有机分子的基态还原势的基础上计算能量的相关性差异开始S-0和one-electron-reduced D-0物种与实验还原电位在乙腈已经扩展到覆盖3.5 V的潜在范围和74种化合物6广泛家庭的分子。比利时vs俄罗斯比分利用conductor-like极化连续模型的隐式溶剂允许全球相关计算效率和精度有所提高,r(2) > 0.98在所有情况下,均方根偏差的错误(平均绝对deviationsmV)要么B3LYP / 6 - 311 + G (d, p)或B3LYP / /我感觉(d)与一个适当的半径(UAKS或UA0)的选择。相关性是被证明是强大的大范围的结构和潜力,包括四大(27 - 28日重原子)和更多的构象上灵活的光致变色分子而不是用于校准的相关性。该方法也被证明是强大的未成年学生“错误”或方法上的不一致。
关键字
电子转换、氧化还原电位、基底集合、密度、模型、乙腈,能量,MIDI
建议引用
林奇,尤金·J。,艾米·l·Speelman,布莱斯a .咖喱,Charles s . Murilloand Jason G. Gillmore. "Expanding and Testing a Computational Method for Predicting the Ground State Reduction Potentials of Organic Molecules on the Basis of Empirical Correlation to Experiment." Journal of Organic Chemistry 77, no. 15 (2012): 6423-6430.http://dx.doi.org/10.1021/jo300853k
