标题
烯烃的病原反应一步Rh-Catalyzed Carboacylation:碳碳键激活或迁徙的插入吗?
文档类型
文章
出版日期
1-11-2012
出版来源
美国化学学会杂志》上
卷号
134年
问题数量
1
第一页
715年
最后一页
722年
出版商
美国化学学会
石头
0002 - 7863
文摘
Rhodium-catalyzed烯烃分子内carboacylation,通过使用包含拴在烯烃quinolinyl酮,收益通过激活和功能化的碳碳单键。这种转变已经证明使用RhCl (PPh3)(3)和(Rh (C2H4) (2) Cl)(2)催化剂。这些系统的机械的调查,包括速率测定法和动力学同位素效应,用来识别与基质的变化机制。通过病原与每个催化剂,转换发生碳碳键激活物种以最小的烯烃置换,但烯烃插入变得更多sterically病原的基质。哈米特研究和分析一系列取代类似物提供额外的洞察这些turnover-limiting基本步骤的性质的催化碳碳键激活的相对能量和烯烃插入步骤。
关键字
碳碳键,交叉耦合反应,激活,HOMOALLYL醇、单键,α,ALPHA-DISUBSTITUTED ARYLMETHANOLS,有机金属化学,还原消除,未激活的烯烃不对称芳基化
建议引用
鲁茨帕特里克J。,科林·m·Rathbun,苏珊·m·史蒂文森,Breanna m·鲍威尔,蒂莫西·s·鲍曼,凯西·e·巴克斯特,约翰•m•带and Jeffrey B. Johnson. "Rate-Limiting Step of the Rh-Catalyzed Carboacylation of Alkenes: C–C Bond Activation or Migratory Insertion?" Journal of the American Chemical Society 134, no. 1.00 (2012): 715-722.
