文档类型

文章

出版日期

10-18-2019

出版来源

Beilstein有机化学杂志》上

卷号

15

出版商

Beilstein-Institut

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4.0知识共享归属许可

e·w·韦伯;Moerdyk j.p.;Sluiter k b;波洛克,b . j .;Speelman, a . l .;林奇,e . j .;Polik w·f·;Gillmore, j·G。Beilstein j . Org。化学。2019年,15日,2473 - 2485。

https://doi.org/10.3762/bjoc.15.240

文摘

我们本科研究小组长期以来关注的缺电子类似物的制备和调查perimidinespirohexadienone家人(PSHD)光致变色分子开关的潜在应用的光致变色photooxidants闸门敏感光诱导电荷转移。我们之前报道的两个密切相关的光化学和更可约quinazolinespirohexadienones (QSHDs),其中的萘PSHD取代喹啉。在目前的工作,我们报告我们的调查的电化学不对称QSHDs。除了波长短、光致变色元件将同分异构体,我们发现,不同的长波长异构体产生电化学原理。这种不同的长波长异构体来自不同spirocyclic regiochemistry的开环。两元件将同分异构体的结构确定了循环伏安法和1 h NMR分析,计算模型。这些结果为对称父PSHD相比,由于对称只拥有一个可能regioisomer电化学或光化学开环。密度泛函理论计算的键长,键订单和分子轨道允许这个微分光致变色的合理化vs QSHDs的电致变色的行为。

关键字

循环伏安法,密度泛函理论、杂环化合物、分子开关、光致变色photooxidants spirocycles

包含在

有机化学共用

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